Para ilmuwan Mengklaim Pengeditan CRISPR Pertama untuk Embrio Manusia di AS

[ad_1]

Dengan teknologi CRISPR yang mengedit kode DNA embrio manusia, bisakah kita menahan nafas untuk pemberantasan mutlak gangguan yang diwariskan seperti Thalassaemia dan kondisi serupa? Jawabannya masih belum jelas karena tidak ada publikasi tentang klaim pada decoding DNA dengan teknologi pengeditan CRISP. Sesuai dengan MIT Technology Review, tim peneliti yang dipimpin oleh Shoukhrat Mitalipov di Oregon Health and Science University telah berhasil dalam upaya untuk mengedit gen embrio manusia menggunakan teknologi pengeditan CRISPR untuk pertama kalinya.

Penyuntingan gen telah menjadi praktik yang kontroversial, tetapi kami sebelumnya telah melihat tiga upaya yang melibatkan penyuntingan embrio manusia di Tiongkok.

Anda dapat menyebutnya embrio manusia yang dimodifikasi secara genetik atau embrio yang ditingkatkan tanpa sel yang rusak dengan mutasi yang bertanggung jawab atas penyakit yang diturunkan. Bahkan jika editing DNA kontroversial, itu berkontribusi pada penghapusan penyakit keturunan.

Keuntungan Teknologi Pengeditan CRISPR

Manipulasi genetik menggunakan teknologi pengeditan CRISPR dalam embrio manusia tampaknya layak dan merupakan cara efektif untuk menghilangkan cacat dari gen, dan memerangi ribuan penyakit. Teknologi ini menggunakan gunting molekuler untuk mempengaruhi kinerja sekuensing gen. Dan sebagai hasilnya, ia dapat menghilangkan komponen yang tidak diinginkan darinya. Oleh karena itu, ia membuka jalan bagi penggantian DNA baru dan yang diperbaiki dengan gen-gen yang salah.

Klaim itu juga menimbulkan harapan bagi keluarga yang khawatir akan penyakit genetik, karena ia mampu mencegah penyebaran lebih lanjut dari gangguan mematikan seperti malaria di tubuh.

Ada cara lain yang memungkinkan penemuan ini memiliki kemungkinan yang benar dan menjanjikan bagi generasi masa depan kita juga. Dengan mengedit urutan gen pada embrio manusia, kita bisa mengharapkan "pengeditan germline manusia". Ini berarti ketika teknologi pengeditan akan menanamkan embrio keturunan dengan sel mutasi yang baru, karakteristik dan fitur dari DNA yang diedit akan dibawa melalui keturunan setelah keturunan. Jadi, germline diperbaiki secara permanen di setiap generasi berikutnya dan mengikuti pola keturunan keluarga.

Dengan teknologi pengeditan CRISPR yang baru, kami tidak lagi memiliki kesalahan pengeditan yang dikenal sebagai "mosaikisme" seperti halnya dengan eksperimen Cina sebelumnya. Dan teknik peningkatan yang diinginkan dianggap diikuti tidak hanya oleh beberapa orang, tetapi semua sel dalam embrio.

Pendapat Kontradiktif tentang Klaim

Beberapa kritikus berpendapat bahwa kita sama sekali tidak membutuhkan teknologi seperti itu untuk mendeteksi cacat dalam embrio manusia dan memperbaikinya dengan teknologi pengeditan CRISPR. Itu karena kemanjuran teknologi dianggap tidak layak karena tidak dapat melakukan seperti yang diharapkan jika dua salinan gen yang rusak hadir dalam embrio.

Di sisi lain, kita sudah memiliki teknologi diagnosis preimplantation atau OPD untuk mendeteksi penyakit yang menyebabkan sel-sel dalam embrio. Dan dengan menggunakan teknik ini, gen yang salah dapat diganti melalui fertilisasi in vitro.

Kekurangan

Teknik-teknik tersebut tampaknya melanggar aturan alami karena mengadvokasi penciptaan bayi perancang. Daripada menyunting penyakit yang menyebabkan gen, teknik ini lebih mungkin untuk menumbuhkan teknik peningkatan, yang berarti orang tua di masa depan akan mencari teknik pengeditan untuk menghilangkan ketidaksempurnaan pada anak-anak mereka. Dan kami khawatir bahwa pendekatan ini akan mengarah pada diskriminasi genetik.

Namun, jika klaim itu benar, kita dapat membebaskan diri dari berbagai penyakit, termasuk anemia, penyakit Huntington, dan penyakit genetik lainnya melalui modifikasi gen. Jadi, biarkan jari-jari kita menyeberang untuk kemungkinan masa depan yang sebenarnya.

[ad_2]